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人欣喜又心碎的消息。

    作为一种罕见病，女儿的病从 07 年开始就有特效药了，然而，特效药不但要终身用药，而且价格昂贵到让人望而却步的地步。

    两百万，一年。

    两周注射一次的特效药，如果能一直用药，女儿除了不能运动，可以完全和正常人一样生活，甚至就可以这样过完一生。

    然而……

    透过病房小小的窗子，韩沙看见对自己病情一无所知的女儿晃荡着腿坐在高高的椅子上，一瞬间，他只想破口大骂，骂天道酬勤只是一句谎言，他勤勤恳恳地过了三十年，但老天爷先夺走了他的妻子，紧跟着又要用这种方法让他的女儿一点点凋零在他面前，这又有何公平可言！

    那一天，韩沙放任自己在医院的楼梯间里崩溃了五分钟——但也只有五分钟。

    身为一个生意人，韩沙经手百万的生意都至少要考虑一两个小时，然而，面对女儿如同无底洞一样的病，他其实只花了半分钟就决定了。

    治，肯定要治。

    医生说天底下能治的罕见病只有 5%，韩婉至少是那 5%，无论如何都要治。

    崩溃完了，韩沙平静地回病房安抚女儿，然后转头就去了公司，二话不说就开始凑第一笔钱。

    韩沙要卖房子。

    零几年的时候韩沙出于对市场的敏感囤了几套商铺在手里，妻子生病的时候卖了一套，如今为了女儿的病，其他的几套眼看也留不住了。

    特效药在国外，即便立刻申请也还需要时间，韩沙没有那么多时间考虑，立刻找到了之前合作过