第两百四十四章 地中海贫血症的解药 (第3/8页)

因编辑，再将经基因编辑的造血干细胞注入骨髓内，逐渐转换成正常的血红蛋白，从而达到治疗效果。

    由于是自体骨髓移植，所以不存在排异反应，并发症很轻，一般不会有明显的感染和出血，以及移植物抗宿主病。

    所以最难的还是基因药物这块，只要研发出来，后续的治疗还是相当有把握的。

    萨勒曼听了进展以后，心情舒缓了一点，没有那么焦躁了。

    口中的鹅肝似乎又恢复了美味，吃起来也有滋有味了。

    接下来，他只能是每个星期就打电话问候一下，询问下最新进展。

    除此以外，也做不了什么。

    反正一千万美金已经打到三清账上了，只能相信对方会全力以赴，然后安静如鸡地等待。

    不过这个千万美金并不是治疗费，而是以赞助费的名义打款的。

    又过了一个月时间，萨勒曼王子终于等到了好消息。

    “基因药物已经研发成功，细胞实验非常完美，已经达到了临床应用的地步，可以过来进行治疗了。”

    萨勒曼王子接到这个电话的时候，差点兴奋得跳起来。

    他迅速来到三清的定点合作医院进行治疗。

    在治疗室里，他躺在床上，接受了骨髓穿刺术，然后分离出体内的造血干细胞。

    这些造血干细胞将注入基因药物，等确定基因编辑成功后，再回输到他体内。

    这是第一次治疗，会麻烦一点，注入的造血干细胞会源源不断地产生正常的血红蛋白，逐渐让他自身血红蛋白水平达到正常范围。