第一百六十九章 巨大的争议，惊人的疗效 (第3/6页)

 如果病人没有买保险，就得全部自费，费用很贵很贵，贵得离谱，就算有保险支付大头，哪怕自费10%，大部分人也承担不起。

    一个救护车都要数千美元的国度，重症住院花费的数额简直是天价。

    三清的抗癌药在鹰国售价就高达10万美元，患者得了癌症，前前后后治疗下来，倾家荡产简直再正常不过。

    这也是止痛药会在鹰国如此流行的原因，没啥大事就吃一颗止痛药吧，缓解下疼痛，把日子继续过下去。

    所以华夏的医保才会如此热衷于集采，力所能及地将医药价格给打下去。

    反正华夏的人口多，病人也多，药企如果销量大增，价格大幅降低，算是一种薄利多销的策略，也不是不能接受。

    但是罕见病的情况就不一样，虽然病症种类很多，都是遗传性疾病，但是单独到每个种类的疾病上来说，病人并不多。

    SMA的发病率，约为6000至10000分之一。

    据此估算，华夏可能有20000至30000的患者。

    药企如果单独为每一种病研发新药，那自然费用高昂。

    哪怕有药可用，家庭收入在罕见病面前也成为一大难题，仅仅属于杯水车薪，“天价药”更是成为众多患者及其家庭绕不过去的无奈。

    全球罕见病患者已超过3亿，其中50%患者是儿童。而国内罕见病患者约2000万。

    从总量来说，这其实是一个巨大的市场。

    要知道，全球已知的罕见病超过7000种，其中80%是遗传病。

    如果能采用一种成熟而便捷的基因技术进行基因治疗，也许能缓解治疗费用高昂的问题。

    如何才能让天价药